# Estereoquímica Básica > Estudio de la disposición espacial de los átomos en las moléculas, isomería óptica, quiralidad, enantiómeros, diastereómeros y su importancia en reactividad química. - **Canonical URL:** https://flashcards.world/flashcards/sets/1b9efa74-e02e-488d-aac0-0eb345ff0b6e/ - **Markdown URL:** https://flashcards.world/flashcards/sets/1b9efa74-e02e-488d-aac0-0eb345ff0b6e.md - **Level:** intermediate - **Languages:** es → es - **Total Cards:** 47 ## Flashcards (47 Cards) | # | Front (Term / Prompt) | Back (Definition / Answer) | Example | Multiple-Choice Options | | :--- | :--- | :--- | :--- | :--- | | 1 | ¿Qué es la reacción de sustitución nucleofílica? | Es una reacción donde un nucleófilo reemplaza a un grupo saliente en un compuesto. | | | | 2 | ¿Qué es la actividad óptica? | Es la capacidad de una sustancia para rotar el plano de la luz polarizada. | | | | 3 | Define quiralidad. | Es la propiedad de una molécula que no es superponible con su imagen especular. | | | | 4 | ¿Qué es la energía de activación en reacciones estereoquímicas? | Es la energía mínima necesaria para que una reacción química ocurra. | | | | 5 | ¿Qué son los compuestos achirales? | Son compuestos que son superponibles con su imagen especular y no presentan quiralidad. | | | | 6 | ¿Qué es la importancia de la simetría en la estereoquímica? | La simetría determina la quiralidad y afecta las propiedades físicas y químicas de los compuestos. | | | | 7 | ¿Qué es un isómero? | Son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente disposición de átomos. | | | | 8 | ¿Qué es la polaridad en estereoquímica? | Es la distribución desigual de electrones en una molécula, que afecta su reactividad y propiedades. | | | | 9 | ¿Qué son los grupos funcionales en estereoquímica? | Son grupos de átomos responsables de las propiedades químicas y reactividad de las moléculas. | | | | 10 | ¿Qué es la isomería óptica? | Es un tipo de isomería que se basa en la capacidad de las moléculas de rotar el plano de la luz polarizada. | | | | 11 | ¿Qué es la superposición en estereoquímica? | Es cuando dos moléculas pueden ser alineadas de tal manera que coinciden en todos sus átomos. | | | | 12 | ¿Cuál es la importancia de la quiralidad en la farmacología? | Los enantiómeros pueden tener diferentes actividades biológicas, lo que afecta la eficacia y seguridad de los medicamentos. | | | | 13 | ¿Qué es la reacción de adición electrofílica? | Es una reacción donde un electrófilo se añade a un doble enlace, formando un producto saturado. | | | | 14 | ¿Cómo se mide la actividad óptica? | Se mide utilizando un polarímetro, que cuantifica el ángulo de rotación de la luz. | | | | 15 | ¿Qué es la proyección de Fischer? | Es una representación bidimensional de moléculas tridimensionales, utilizada para mostrar la quiralidad. | | | | 16 | ¿Qué son los isómeros conformacionales? | Son isómeros que resultan de la rotación alrededor de enlaces simples. | | | | 17 | ¿Qué es la relación de diastereómeros? | Es la relación entre diastereómeros que no son imágenes especulares y pueden tener diferentes propiedades. | | | | 18 | ¿Qué es la relación de enantiómeros en la síntesis química? | Es la proporción en la que se producen los enantiómeros en una reacción, afectando la selectividad. | | | | 19 | ¿Qué es la síntesis asimétrica? | Es un método para producir un enantiómero específico en una reacción química. | | | | 20 | ¿Qué es la teoría de la repulsión de pares de electrones? | Es un modelo que explica la geometría molecular basada en la repulsión entre pares de electrones. | | | | 21 | ¿Qué es la isomería cis-trans? | Es un tipo de isomería geométrica que se basa en la posición relativa de grupos en un doble enlace. | | | | 22 | ¿Qué es un racemato? | Es una mezcla equimolar de dos enantiómeros que no tiene actividad óptica neta. | | | | 23 | ¿Qué es la estereoquímica relativa? | Es la comparación de la configuración de dos o más compuestos en relación con un estándar. | | | | 24 | ¿Qué es la importancia de la estereoquímica en la biología? | La estereoquímica es crucial para la función de biomoléculas, como enzimas y receptores. | | | | 25 | ¿Qué son los compuestos quirales en la naturaleza? | Son compuestos que presentan quiralidad y son comunes en biomoléculas como azúcares y aminoácidos. | | | | 26 | ¿Qué es la estereoquímica en la química orgánica? | Es el estudio de la estructura tridimensional de compuestos orgánicos y su influencia en la reactividad. | | | | 27 | ¿Qué es la deshidratación en la formación de dobles enlaces? | Es una reacción que elimina agua para formar un doble enlace entre átomos de carbono. | | | | 28 | ¿Qué es la interconversión de enantiómeros? | Es el proceso mediante el cual un enantiómero se convierte en su opuesto. | | | | 29 | ¿Qué es la configuración absoluta? | Es la descripción precisa de la disposición de los átomos alrededor de un centro quiral. | | | | 30 | ¿Qué es la síntesis de enantiómeros? | Es el proceso de crear un enantiómero específico a partir de precursores quirales. | | | | 31 | ¿Qué son los reactivos quirales? | Son reactivos que tienen un centro quiral y pueden influir en la quiralidad del producto. | | | | 32 | ¿Qué son los diastereómeros? | Son isómeros que no son imágenes especulares entre sí y tienen diferentes propiedades físicas. | | | | 33 | ¿Qué es la quiralidad en los carbohidratos? | Los carbohidratos pueden ser quirales, presentando diferentes configuraciones en sus centros quirales. | | | | 34 | ¿Qué son los enantiómeros? | Son pares de isómeros que son imágenes especulares no superponibles entre sí. | | | | 35 | ¿Qué es la relación de enantiómeros? | Es la relación 1:1 entre dos enantiómeros en una mezcla. | | | | 36 | ¿Qué es la estereoquímica? | Es la rama de la química que estudia la disposición espacial de los átomos en las moléculas. | | | | 37 | ¿Qué es la quiralidad en los aminoácidos? | La mayoría de los aminoácidos son quirales, con la excepción de la glicina, que es aquiral. | | | | 38 | ¿Cómo se determina la configuración de un centro quiral? | Se utiliza la notación R/S, basada en la prioridad de los grupos unidos al carbono quiral. | | | | 39 | ¿Qué es un compuesto meso? | Es un compuesto que tiene centros quirales pero es achiral debido a un plano de simetría. | | | | 40 | ¿Qué es la estereoquímica de coordinación? | Es el estudio de la disposición espacial de ligandos alrededor de un átomo central en complejos metálicos. | | | | 41 | ¿Qué es la reacción de eliminación en estereoquímica? | Es una reacción que elimina grupos de una molécula, formando un doble enlace. | | | | 42 | ¿Qué son los estereoisómeros? | Son isómeros que tienen la misma fórmula molecular y conectividad, pero diferente disposición espacial. | | | | 43 | ¿Qué son los estereoisómeros geométricos? | Son isómeros que difieren en la disposición espacial de los grupos alrededor de un doble enlace o un anillo. | | | | 44 | ¿Qué es la proyección de Haworth? | Es una representación cíclica de azúcares que muestra la disposición de los átomos en el anillo. | | | | 45 | ¿Qué es un centro quiral? | Es un átomo, generalmente de carbono, que está unido a cuatro grupos diferentes. | | | | 46 | ¿Qué es un ciclohexano y su conformación? | Es un hidrocarburo cíclico que puede adoptar varias conformaciones, como la silla y la bote. | | | | 47 | ¿Qué es la catálisis asimétrica? | Es un proceso que utiliza catalizadores quirales para favorecer la formación de un enantiómero sobre otro. | | | --- Study this deck interactively with FSRS-6 spaced repetition, audio review, and multiple-choice mode at [Flashcards World](https://flashcards.world/flashcards/sets/1b9efa74-e02e-488d-aac0-0eb345ff0b6e/).