# التوارث الجيني والانقسام المنصف وتضاعف DNA

> 32 بطاقة مراجعة عن الوراثة المندلية وإعادة التركيب في الانقسام المنصف وبنية DNA وتضاعفه والتيلوميرات وتعطيل X. تفترض معرفة تمهيدية ببيولوجيا الخلية.

- **Canonical URL:** https://flashcards.world/flashcards/sets/2ac4968c-fed9-454e-a3fa-3b640d11c9bd/
- **Markdown URL:** https://flashcards.world/flashcards/sets/2ac4968c-fed9-454e-a3fa-3b640d11c9bd.md
- **Level:** basic
- **Languages:** ar → ar
- **Total Cards:** 32

## Flashcards (32 Cards)

| # | Front (Term / Prompt) | Back (Definition / Answer) | Example | Multiple-Choice Options |
| :--- | :--- | :--- | :--- | :--- |
| 1 | ماذا يعني تعاكس اتجاه شريطي DNA المزدوج؟ | يسير هيكلا السكر–الفوسفات في اتجاهين متعاكسين: أحدهما من 5' إلى 3' والآخر من 3' إلى 5'. تصف العلامات اتجاه الهيكل، ولا تشترط وجود مجموعات حرة معينة عند كل نهاية لـDNA. |  |  |
| 2 | ما الفرق بين تعدد التأثيرات الجينية والوراثة متعددة الجينات؟ | تعدد التأثيرات يعني أن جينًا واحدًا يؤثر في صفات متعددة. وفي الوراثة متعددة الجينات، تسهم جينات عدة في صفة واحدة، مثل الطول؛ ولا يلزم أن تكون مستقلة، وقد تسهم البيئة أيضًا. |  |  |
| 3 | ماذا تفعل البروتينات الرابطة لـDNA أحادي الشريط عند شوكة التضاعف؟ | تغطي DNA أحادي الشريط المكشوف وتثبته، مما يساعد على منع إعادة الاقتران وتكوّن بُنى دبوس الشعر التي تعوق التضاعف. |  |  |
| 4 | لماذا تشيع كثير من الحالات المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X لدى أصحاب المجموعة الصبغية XY؟ | لديهم عادةً نسخة واحدة فقط من الجين المعني المرتبط بـX، فلا توجد نسخة ثانية على X قد تحجب أثر المتغير الممرض. وقد تختلف الشدة، كما قد يتأثر أصحاب كروموسومي X أيضًا. |  |  |
| 5 | ماذا يقول قانون مندل للانعزال عن أليلي موضع جيني ثنائي الصيغة الصبغية؟ | ينفصل الأليلان أثناء تكوين الأمشاج، فيتلقى كل مشيج أحدهما. في الانعزال المندلي المعتاد، تكون فرصة انتقال كل أليل إلى المشيج متساوية. |  |  |
| 6 | ما جسم بار وما دور XIST؟ | هو كروموسوم X متكثف وغير نشط إلى حد كبير. XIST هو RNA طويل غير مشفِّر يغطي الكروموسوم ويساعد على إرساء إسكات الجينات؛ وبعض الجينات تفلت من تعطيل X. |  |  |
| 7 | لماذا يُخلّق الشريط المتأخر على هيئة قطع أوكازاكي؟ | القالبان متعاكسا الاتجاه، لكن بوليميراز DNA يطيل فقط من 5' إلى 3'. لذا يتكون الشريط المتأخر في مقاطع قصيرة تنمو بعيدًا عن الشوكة المتقدمة، ثم تُوصل لاحقًا. |  |  |
| 8 | كيف تختلف حلقات البيورينات والبيريميدينات؟ | تحتوي البيورينات، مثل الأدينين والجوانين، على حلقتين مندمجتين إحداهما سداسية والأخرى خماسية. وتحتوي البيريميدينات، مثل السيتوزين والثايمين واليوراسيل، على حلقة سداسية واحدة. |  |  |
| 9 | متى يتوزع موضعان جينيان بصورة مستقلة؟ | تتوزع المواضع الواقعة على كروموسومات مختلفة عادةً بصورة مستقلة أثناء الانقسام المنصف الطبيعي. وقد تبلغ إعادة التركيب بين موضعين متباعدين على الكروموسوم نفسه نحو 50%، فيتصرفان كأنهما غير مرتبطين. |  |  |
| 10 | ما التيلوميراز وكيف يطيل التيلوميرات؟ | إنزيم ريبونوكليوبروتيني. يوفر مكوّنه من RNA قالبًا، وتضيف وحدته الفرعية TERT ذات نشاط النسخ العكسي تكرارات DNA تيلوميرية إلى النهاية 3' للكروموسوم. |  |  |
| 11 | أي فئة إنزيمية تخفف إجهاد الالتواء أمام شوكة تضاعف DNA؟ | تقطع التوبويزوميرازات DNA وتعيد وصله مؤقتًا لتغيير طوبولوجيته. ومن أمثلتها جيراز DNA البكتيري، القادر على إزالة الالتفاف الفائق الموجب أمام الشوكة. |  |  |
| 12 | أي إنزيم يفصل شريطي DNA عند شوكة التضاعف؟ | يستخدم هليكاز DNA طاقة التحلل المائي لـATP لفك اللولب المزدوج وفصل الشريطين لنسخهما. |  |  |
| 13 | ما الفرق بين النمط الجيني والنمط الظاهري؟ | النمط الجيني هو التركيب الوراثي للكائن، بما فيه أليلاته. أما النمط الظاهري فهو صفاته القابلة للملاحظة، وقد يعكس النمط الجيني وتأثيرات البيئة معًا. |  |  |
| 14 | لماذا يحتاج التضاعف المعتاد لـDNA إلى بادئ قبل أن يطيل بوليميراز DNA الشريط؟ | يضيف بوليميراز DNA النيوكليوتيدات إلى مجموعة 3'-OH موجودة؛ ولا يبدأ سلسلة DNA من الصفر. وفي مسار التضاعف المعتاد يوفر البريماز بادئًا من RNA. |  |  |
| 15 | كيف يساعد التزاوج الاختباري على تحديد نمط جيني مجهول؟ | يُزاوج الفرد ذو النمط الظاهري السائد بفرد اختباري متماثل الزيجوت متنحٍّ. في الوراثة المندلية البسيطة ذات السيادة التامة، يدل نسل متنحٍّ على أن الوالد المختبَر متغاير الزيجوت؛ وعدم ظهوره في عينة محدودة لا يثبت تماثل الزيجوت. |  |  |
| 16 | في أي طور من الانقسام المنصف يحدث العبور، وبين أي كروماتيدات؟ | في الطور التمهيدي I، بين كروماتيدات غير شقيقة لكروموسومات متماثلة مقترنة. يتبادل مقاطع متناظرة من DNA، وقد يولد تراكيب جديدة من الأليلات. |  |  |
| 17 | ما عدم الانفصال في الانقسام المنصف؟ | هو فشل الكروموسومات المتماثلة أو الكروماتيدات الشقيقة في الانفصال الصحيح. قد ينتج أمشاجًا بكروموسوم زائد أو ناقص؛ وبعد الإخصاب قد يسبب اختلال العدد الصبغي، مثل التثلث الصبغي 21. |  |  |
| 18 | كيف يُخلّق الشريط القائد بالنسبة إلى حركة شوكة التضاعف؟ | يُخلّق عادةً بصورة متصلة في اتجاه 5' إلى 3'، في الاتجاه العام نفسه الذي تتقدم فيه الشوكة. |  |  |
| 19 | متى يعطي AaBb × AaBb نسبة ظاهرية متوقعة قدرها 9:3:3:1؟ | مع الانعزال المندلي والتوزيع المستقل والسيادة التامة في كل موضع وغياب التفوق الجيني وتساوي الحيوية: 9 سائدة في الموضعين، و3 سائدة في A فقط، و3 سائدة في B فقط، و1 متنحٍّ في كليهما. |  |  |
| 20 | في أي اتجاه تطيل بوليميرازات DNA التضاعفية شريطًا جديدًا؟ | تُخلّق من 5' إلى 3'، فتضيف إلى النهاية 3' للشريط النامي بينما تقرأ القالب من 3' إلى 5'. |  |  |
| 21 | ما النسب المتوقعة من Aa × Aa مع انعزال مندلي وحيوية متساوية وسيادة تامة؟ | الأنماط الجينية: 1 AA : 2 Aa : 1 aa. الأنماط الظاهرية: 3 سائدة : 1 متنحٍّ. هذه احتمالات متوقعة وليست أعدادًا مضمونة في أسرة صغيرة. |  |  |
| 22 | ما علاقات كميات القواعد الناتجة عن الاقتران القياسي في DNA مزدوج الشريط؟ | A = T وG = C؛ لذا يساوي مجموع البيورينات (A + G) مجموع البيريميدينات (T + C). ولا تنطبق هذه العلاقات عمومًا على شريط DNA منفرد بمفرده. |  |  |
| 23 | كيف يرتبط السنتيمورغان بتواتر إعادة التركيب بين مواضع متقاربة؟ | للمسافات القصيرة، يعادل 1 سنتيمورغان (cM) نحو 1% من الأمشاج المؤتلفة. وقد تجعل أحداث العبور المتعددة إعادة التركيب المرصودة تقلل تقدير المسافة على الخريطة الجينية عبر مسافات أطول. |  |  |
| 24 | ما الفرق بين السيادة غير التامة والسيادة المشتركة؟ | في السيادة غير التامة، يكون النمط الظاهري لمتغاير الزيجوت متوسطًا بين متماثلي الزيجوت. وفي السيادة المشتركة، تُرصد نواتج أو صفات مرتبطة بكلا الأليلين، مثل مستضدي A وB في فصيلة الدم AB. ويظل الأليلان متميزين في الحالتين. |  |  |
| 25 | أي إنزيم يغلق الشقوق المتبقية بين قطع أوكازاكي بعد معالجتها؟ | يُنشئ ليغاز DNA روابط فوسفوديستر بين نهايات 3'-OH و5'-فوسفات المتجاورة بعد ملء الفجوات. |  |  |
| 26 | لماذا قد تترك إزالة آخر بادئ RNA فجوة عند نهاية كروموسوم خطي؟ | في النموذج المعتاد للشريط المتأخر، تترك إزالة البادئ الطرفي فجوة عند النهاية 5' دون مجموعة 3'-OH سابقة يستطيع بوليميراز DNA الانطلاق منها للإطالة. وليس للكروموسوم الدائري نهاية حرة مماثلة. |  |  |
| 27 | ما الارتباط الجيني؟ | تميل المواضع المتقاربة على الكروموسوم نفسه إلى التوارث معًا أكثر مما يتنبأ به التوزيع المستقل. وقد يفصل العبور أليلاتها؛ أما المواضع الأبعد فقد تتصرف كأنها غير مرتبطة. |  |  |
| 28 | أي نشاط يزيل نيوكليوتيدًا طرفيًا خاطئ الاقتران في بوليميرازات DNA ذات التدقيق؟ | يزيل النشاط الإكسونوكليازي من 3' إلى 5' النيوكليوتيد الخاطئ من النهاية 3' للشريط النامي قبل استمرار التخليق. وليس كل بوليميراز DNA يمتلك هذا النشاط. |  |  |
| 29 | أي نموذج لتضاعف DNA دعمته تجربة ميسلسون–ستال في E. coli؟ | التضاعف شبه المحافظ: يحتوي كل جزيء DNA مزدوج وليد على شريط أبوي وشريط حديث التخليق. |  |  |
| 30 | أي إنزيم في E. coli يزيل بوادئ RNA ويستبدل بها DNA؟ | يستخدم بوليميراز DNA I نشاطه الإكسونوكليازي من 5' إلى 3' لإزالة البوادئ، ونشاطه البوليميرازي لملء الفجوات الناتجة بـDNA. |  |  |
| 31 | ما التيلوميرات، وما التكرار الموجود في DNA التيلوميري البشري؟ | هي بُنى من DNA والبروتين تحمي نهايات الكروموسومات الخطية. ويحتوي الشريط التيلوميري البشري الغني بـG عادةً على تكرارات متتابعة من 5'-TTAGGG-3'. |  |  |
| 32 | كم رابطة هيدروجينية في زوجي واتسون–كريك القياسيين A–T وG–C؟ | في A–T رابطتان هيدروجينيتان، وفي G–C ثلاث روابط. |  |  |

---
Study this deck interactively with FSRS-6 spaced repetition, audio review, and multiple-choice mode at [Flashcards World](https://flashcards.world/flashcards/sets/2ac4968c-fed9-454e-a3fa-3b640d11c9bd/).