# Успадкування, мейоз і реплікація ДНК

> 32 картки для повторення менделівського успадкування, мейотичної рекомбінації, структури й реплікації ДНК, теломер і X-інактивації. Передбачає початкові знання клітинної біології.

- **Canonical URL:** https://flashcards.world/flashcards/sets/7a5ec5b1-088c-4f1b-a4ff-46e3d4028d44/
- **Markdown URL:** https://flashcards.world/flashcards/sets/7a5ec5b1-088c-4f1b-a4ff-46e3d4028d44.md
- **Level:** basic
- **Languages:** uk → uk
- **Total Cards:** 32

## Flashcards (32 Cards)

| # | Front (Term / Prompt) | Back (Definition / Answer) | Example | Multiple-Choice Options |
| :--- | :--- | :--- | :--- | :--- |
| 1 | Яка активність видаляє неправильно спарений кінцевий нуклеотид у ДНК-полімераз із коректувальною функцією? | Екзонуклеазна активність від 3' до 5' видаляє помилковий нуклеотид із 3'-кінця зростаючого ланцюга перед продовженням синтезу. Не кожна ДНК-полімераза має цю активність. |  |  |
| 2 | Чому багато X-зчеплених рецесивних захворювань частіше трапляються в людей із набором хромосом XY? | Зазвичай вони мають лише одну копію відповідного X-зчепленого гена, тому патогенний варіант не має другої копії на X, яка могла б маскувати його дію. Тяжкість може різнитися; люди з двома X-хромосомами також можуть бути уражені. |  |  |
| 3 | Що закон розщеплення Менделя говорить про два алелі диплоїдного локусу? | Під час утворення гамет два алелі розходяться, і кожна гамета отримує один із них. За звичайного менделівського розщеплення обидва алелі мають однакову ймовірність потрапити до гамети. |  |  |
| 4 | Що означає антипаралельність двох ланцюгів ДНК? | Їхні цукрофосфатні остови спрямовані протилежно: один від 5' до 3', інший від 3' до 5'. Позначення описують орієнтацію остова, а не обов'язкову наявність певних вільних груп на кожному кінці ДНК. |  |  |
| 5 | Що роблять білки, які зв'язують одноланцюгову ДНК, у реплікаційній вилці? | Вони вкривають і стабілізують відкриту одноланцюгову ДНК, допомагаючи запобігати повторному спарюванню та утворенню шпилькових структур, що заважають реплікації. |  |  |
| 6 | Що таке генетичне зчеплення? | Близькі локуси однієї хромосоми зазвичай успадковуються разом частіше, ніж передбачає незалежний розподіл. Кросинговер може розділяти їхні алелі; віддаленіші локуси можуть поводитися як незчеплені. |  |  |
| 7 | Як синтезується провідний ланцюг відносно руху реплікаційної вилки? | Зазвичай безперервно в напрямку від 5' до 3', у тому самому загальному напрямку, в якому просувається вилка. |  |  |
| 8 | Що таке нерозходження хромосом під час мейозу? | Це порушення правильного розходження гомологічних хромосом або сестринських хроматид. Воно може утворювати гамети із зайвою або відсутньою хромосомою; після запліднення це може спричинити анеуплоїдію, наприклад трисомію 21. |  |  |
| 9 | Що таке тільце Барра та яка роль XIST? | Це конденсована, значною мірою неактивна X-хромосома. XIST — довга некодуюча РНК, що вкриває хромосому й допомагає встановити пригнічення її активності; деякі гени уникають X-інактивації. |  |  |
| 10 | Яку модель реплікації підтримав експеримент Мезельсона–Сталя на E. coli? | Напівконсервативну реплікацію: кожна дочірня дволанцюгова молекула ДНК містить один батьківський і один щойно синтезований ланцюг. |  |  |
| 11 | Який фермент в E. coli видаляє РНК-праймери й замінює їх ДНК? | ДНК-полімераза I видаляє праймери завдяки екзонуклеазній активності від 5' до 3', а полімеразною активністю заповнює утворені прогалини ДНК. |  |  |
| 12 | У якій фазі мейозу та між якими хроматидами відбувається кросинговер? | У профазі I між несестринськими хроматидами спарених гомологічних хромосом. Обмін відповідними ділянками ДНК може створювати нові комбінації алелів. |  |  |
| 13 | Коли AaBb × AaBb дає очікуване фенотипове співвідношення 9:3:3:1? | За менделівського розщеплення, незалежного розподілу, повного домінування в кожному локусі, відсутності епістазу й однакової життєздатності: 9 домінантних за обома локусами, 3 лише за A, 3 лише за B і 1 рецесивний за обома. |  |  |
| 14 | Які співвідношення очікуються від Aa × Aa за менделівського розщеплення, однакової життєздатності й повного домінування? | Генотипи: 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Фенотипи: 3 домінантні : 1 рецесивний. Це очікувані ймовірності, а не гарантовані кількості нащадків у невеликій родині. |  |  |
| 15 | Чим різняться кільця пуринів і піримідинів? | Пурини, як-от аденін і гуанін, мають злиті шестичленне та п'ятичленне кільця. Піримідини, як-от цитозин, тимін і урацил, мають одне шестичленне кільце. |  |  |
| 16 | Як аналізуюче схрещування допомагає визначити невідомий генотип? | Особину з домінантним фенотипом схрещують із рецесивною гомозиготою. За простого менделівського успадкування з повним домінуванням рецесивні нащадки показують, що досліджуваний батьківський організм гетерозиготний; їх відсутність у скінченній вибірці не доводить гомозиготності. |  |  |
| 17 | Чому відстаючий ланцюг синтезується фрагментами Оказакі? | Матриці антипаралельні, а ДНК-полімераза подовжує лише від 5' до 3'. Тому ланцюг утворюється короткими ділянками, що ростуть у напрямку від вилки, яка просувається, а потім з'єднуються. |  |  |
| 18 | Який фермент зшиває решту одноланцюгових розривів між обробленими фрагментами Оказакі? | ДНК-лігаза утворює фосфодіестерні зв'язки між сусідніми 3'-OH- і 5'-фосфатними кінцями після заповнення прогалин. |  |  |
| 19 | Що таке теломери та який повтор трапляється в теломерній ДНК людини? | Теломери — структури з ДНК і білків, які захищають кінці лінійних хромосом. Багатий на G теломерний ланцюг людини зазвичай містить тандемні повтори 5'-TTAGGG-3'. |  |  |
| 20 | Скільки водневих зв'язків мають канонічні пари Вотсона–Кріка A–T і G–C? | A–T має 2 водневі зв'язки, а G–C — 3. |  |  |
| 21 | Як сантиморган пов'язаний із частотою рекомбінації між близькими локусами? | Для коротких інтервалів 1 сантиморган (cM) приблизно відповідає 1% рекомбінантних гамет. Множинні кросинговери можуть спричинити недооцінку генетичної відстані за спостережуваною рекомбінацією на довших інтервалах. |  |  |
| 22 | Чим відрізняються неповне домінування й кодомінування? | За неповного домінування фенотип гетерозиготи проміжний між двома гомозиготами. За кодомінування виявляються продукти або ознаки обох алелів, як антигени A і B у групі крові AB. В обох випадках алелі залишаються різними. |  |  |
| 23 | Який фермент розділяє ланцюги ДНК у реплікаційній вилці? | ДНК-геліказа використовує енергію гідролізу АТФ, щоб розплітати подвійну спіраль і розділяти ланцюги для копіювання. |  |  |
| 24 | Що таке теломераза та як вона подовжує теломери? | Це рибонуклеопротеїновий фермент. Його РНК-компонент надає матрицю, а субодиниця TERT зі зворотнотранскриптазною активністю додає повтори теломерної ДНК до 3'-кінця хромосоми. |  |  |
| 25 | Коли два генні локуси розподіляються незалежно? | Локуси різних хромосом зазвичай розподіляються незалежно під час нормального мейозу. Віддалені локуси однієї хромосоми можуть мати близько 50% рекомбінації та поводитися як незчеплені. |  |  |
| 26 | Чому видалення останнього РНК-праймера може залишити прогалину на кінці лінійної хромосоми? | У звичайній моделі відстаючого ланцюга видалення кінцевого праймера залишає прогалину на 5'-кінці без попередньої 3'-OH-групи, від якої ДНК-полімераза могла б подовжувати ланцюг. Кільцева хромосома не має відповідного вільного кінця. |  |  |
| 27 | Чому звичайній реплікації ДНК потрібен праймер, перш ніж ДНК-полімераза подовжить ланцюг? | ДНК-полімераза додає нуклеотиди до наявної 3'-OH-групи, а не починає ланцюг ДНК з нуля. У звичайному шляху реплікації праймаза створює РНК-праймер. |  |  |
| 28 | Які співвідношення кількостей основ випливають із канонічного спарювання у дволанцюговій ДНК? | A = T і G = C; отже, сума пуринів (A + G) дорівнює сумі піримідинів (T + C). Для одного окремого ланцюга ДНК ці співвідношення загалом не діють. |  |  |
| 29 | У якому напрямку реплікативні ДНК-полімерази подовжують новий ланцюг? | Вони синтезують від 5' до 3', додаючи до 3'-кінця зростаючого ланцюга та зчитуючи матрицю від 3' до 5'. |  |  |
| 30 | Чим відрізняються генотип і фенотип? | Генотип — генетична конституція організму, зокрема його алелі. Фенотип — спостережувані ознаки, які можуть відображати як генотип, так і вплив середовища. |  |  |
| 31 | Який клас ферментів знімає напруження скручування перед реплікаційною вилкою ДНК? | Топоізомерази тимчасово розривають і знову з'єднують ДНК, змінюючи її топологію. Приклад — бактеріальна ДНК-гіраза, здатна усувати позитивні супервитки перед вилкою. |  |  |
| 32 | Чим відрізняються плейотропія й полігенне успадкування? | За плейотропії один ген впливає на кілька ознак. За полігенного успадкування кілька генів роблять внесок в одну ознаку, наприклад зріст; гени не обов'язково незалежні, а середовище також може впливати. |  |  |

---
Study this deck interactively with FSRS-6 spaced repetition, audio review, and multiple-choice mode at [Flashcards World](https://flashcards.world/flashcards/sets/7a5ec5b1-088c-4f1b-a4ff-46e3d4028d44/).