Biología Celular, Orgánulos y Biomoléculas

32 tarjetas de repaso sobre orgánulos, transporte de membrana, biomoléculas y actividad enzimática, con una introducción a la cinética enzimática. Requiere conocimientos básicos de biología y química.

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Biología Celular, Orgánulos y Biomoléculas (.md)

Flashcards (32)

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1¿En qué se diferencia el transporte activo secundario del transporte activo primario impulsado por ATP?El primario impulsado por ATP acopla directamente la hidrólisis de ATP al transporte contra gradiente. El secundario acopla el movimiento de un soluto a favor de gradiente al de otro contra gradiente, utilizando un gradiente electroquímico existente.
2¿Qué cuatro grupos están unidos al carbono alfa de un aminoácido típico?Un grupo amino, un grupo carboxilo, un átomo de hidrógeno y una cadena lateral (R). La protonación depende del pH; la cadena lateral de la prolina también se une al nitrógeno amino.
3¿Qué átomos une un enlace peptídico entre aminoácidos?El carbono carbonílico del grupo carboxilo de un aminoácido se une al nitrógeno amino del siguiente.
4¿Qué son los monosacáridos y es (CH2O)n una fórmula universal de los carbohidratos?Son unidades de azúcar simples, como la glucosa, que pueden formar carbohidratos mayores. Muchos azúcares simples cumplen (CH2O)n, pero los azúcares modificados y los polisacáridos no tienen por qué hacerlo.
5¿En qué se diferencian los azúcares y las bases habituales del ARN y del ADN?El ARN contiene ribosa con un grupo 2'-OH y normalmente utiliza uracilo; el ADN contiene 2-desoxirribosa con 2'-H y normalmente utiliza timina en lugar de uracilo.
6¿Qué dos funciones metabólicas realizan los peroxisomas en las células animales?Oxidan ácidos grasos, incluidos los de cadena muy larga, y utilizan catalasa para descomponer el peróxido de hidrógeno (H2O2).
7¿Por qué un fosfolípido de membrana típico es anfipático?Tiene una cabeza polar e hidrófila y colas apolares e hidrófobas, de modo que sus distintas partes interaccionan de manera diferente con el agua.
8¿Cuáles son los componentes estructurales de un triglicérido?Una molécula de glicerol esterificada con tres cadenas de ácidos grasos.
9¿En qué se diferencian la difusión simple y la facilitada?La difusión simple atraviesa la bicapa lipídica; la facilitada utiliza canales o transportadores. Ambas son pasivas, con movimiento neto a favor del gradiente de concentración o, para los iones, del gradiente electroquímico.
10¿Qué interacciones pueden estabilizar la estructura terciaria de una proteína globular?El efecto hidrófobo, los puentes de hidrógeno, los puentes salinos y las interacciones de van der Waals; algunas proteínas también tienen enlaces disulfuro covalentes entre cisteínas.
11¿Cómo responde un eritrocito a soluciones hipertónicas e hipotónicas?En una solución hipertónica, la pérdida neta de agua hace que se encoja. En una hipotónica, la entrada neta de agua hace que se hinche; una hinchazón suficiente puede romperlo y causar hemólisis.
12¿Cuántos iones intercambia la bomba de sodio-potasio (Na+/K+ ATPasa) por cada ATP hidrolizado?Expulsa 3 Na+ de la célula e introduce 2 K+, por lo que es una bomba electrogénica.
13¿Cómo amortigua el colesterol los cambios de fluidez de las membranas de las células animales?A temperaturas más altas limita el movimiento de los fosfolípidos; a temperaturas más bajas dificulta su empaquetamiento compacto y ayuda a mantener la fluidez.
14¿En la cinética simple de Michaelis–Menten, cómo afecta la inhibición competitiva reversible a Km aparente y Vmax?Km aparente aumenta y Vmax no cambia. En este modelo, una concentración de sustrato suficientemente alta puede superar la inhibición.
15¿Por qué la membrana mitocondrial interna forma numerosos pliegues llamados crestas?Para aumentar la superficie disponible para los complejos de la cadena de transporte de electrones y las ATP sintasas.
16¿Cuáles son los tres componentes químicos de un nucleótido?Una pentosa (ribosa o 2-desoxirribosa), una base nitrogenada y uno o más grupos fosfato.
17¿Cómo afecta la inhibición no competitiva pura a Km aparente y Vmax en el modelo de Michaelis–Menten?Vmax disminuye y Km no cambia. Este caso ideal supone igual afinidad del inhibidor por la enzima libre y por el complejo enzima–sustrato; la inhibición alostérica no sigue necesariamente este patrón.
18¿Por qué es favorable la hidrólisis de ATP a ADP + Pi en condiciones celulares habituales?ADP y Pi están, en conjunto, más estabilizados que ATP y agua por factores como hidratación, resonancia y menor repulsión de cargas. El ΔG real depende de las concentraciones y las condiciones; romper un enlace por sí solo requiere energía.
19¿Cuáles son las tres clases principales de filamentos del citoesqueleto de las células animales?Microfilamentos de actina, filamentos intermedios como los de queratina y microtúbulos formados por dímeros de tubulina alfa/beta.
20¿Cuál es la función principal del aparato de Golgi?Modificar, clasificar, empaquetar y marcar proteínas y lípidos procedentes del retículo endoplasmático en vesículas para su secreción o envío a otros orgánulos.
21¿Cómo aceleran las enzimas las reacciones sin cambiar el equilibrio?Reducen la barrera de energía libre de activación de las reacciones directa e inversa. No cambian la constante de equilibrio ni la variación global de energía libre de la reacción bajo las mismas condiciones.
22¿En qué se diferencian el retículo endoplasmático rugoso y el liso?El retículo rugoso tiene ribosomas unidos y ayuda a sintetizar y plegar proteínas que entran en la vía secretora. El liso carece de ribosomas unidos y participa en la síntesis de lípidos, la detoxificación y el almacenamiento de Ca2+, según el tipo celular.
23¿Por qué las enzimas digestivas humanas pueden degradar el almidón, pero no la celulosa?El almidón tiene enlaces alfa-1,4 y, en la amilopectina, ramificaciones alfa-1,6; sobre él actúan amilasas y otras enzimas digestivas. Los humanos carecen de celulasa para degradar las cadenas de glucosa unidas por enlaces beta-1,4 de la celulosa.
24¿Qué orgánulo digiere macromoléculas mediante enzimas que actúan en una luz ácida?El lisosoma, cuyo pH interno suele ser de aproximadamente 4,5–5,0.
25¿Qué propiedades lipídicas y qué factor ambiental influyen en la fluidez de la membrana?La longitud y la insaturación de las cadenas de ácidos grasos, el contenido de esteroles y la temperatura. A una temperatura dada, las cadenas más cortas y los dobles enlaces cis suelen aumentar la fluidez.
26¿Qué característica nuclear distingue a las células bacterianas de las células eucariotas típicas?Las bacterias carecen de un núcleo delimitado por una membrana; su ADN cromosómico se encuentra en una región llamada nucleoide.
27¿Qué interacciones estabilizan las hélices alfa y las láminas beta de las proteínas?Puentes de hidrógeno entre grupos carbonilo (C=O) y grupos N–H del esqueleto peptídico.
28¿Hacia qué extremos de los microtúbulos se desplazan la mayoría de las cinesinas y la dineína citoplasmática?La mayoría de las cinesinas avanza hacia el extremo positivo; la dineína citoplasmática, hacia el negativo. El movimiento hacia el centro o la periferia celular depende de la orientación del microtúbulo.
29¿Por qué los ácidos grasos saturados suelen fundirse a temperaturas más altas que los cis-insaturados comparables?Sus cadenas más rectas se empaquetan mejor, lo que refuerza las atracciones intermoleculares. Los dobles enlaces cis introducen curvaturas que dificultan el empaquetamiento; se comparan cadenas de longitud similar.
30¿Qué enlace une los monosacáridos de un disacárido?Un enlace glucosídico. Su hidrólisis utiliza agua para separar las unidades de azúcar.
31¿Cuáles son los tres postulados centrales de la teoría celular clásica?Los seres vivos están formados por una o más células; las células son las unidades estructurales y funcionales básicas de la vida; las células nuevas proceden de células existentes.
32¿Dónde se producen la mayoría de los ARNr y las primeras etapas del ensamblaje de ribosomas en una célula animal?En el nucléolo. El ARNr 5S se sintetiza en otra parte del núcleo y después se incorpora a las subunidades ribosómicas en formación.