E. coli में सामान्य −10 और −35 प्रमोटर तत्वों को RNA पॉलिमरेज़ का कौन-सा घटक पहचानता है?

सिग्मा कारक σ⁷⁰, जो जीवाणु RNA पॉलिमरेज़ के होलोएंज़ाइम को इन प्रमोटरों की पहचान में मदद करता है।

E. coli के lac ऑपेरॉन का दमनकारी और शारीरिक प्रेरक क्या है?

LacI वह दमनकारी है जो ऑपरेटर से जुड़ता है। β-गैलेक्टोसिडेज़ द्वारा लैक्टोज़ से बना एलोलैक्टोज़ LacI से जुड़कर उसके ऑपरेटर से बंधन को घटाता है।

स्तनधारियों के प्रमोटर CpG द्वीपों का मिथाइलीकरण प्रतिलेखन कैसे दबा सकता है?

यह मिथाइल-CpG से जुड़ने वाले दमनकारी और क्रोमैटिन-संशोधक प्रोटीन जुटाकर अक्सर प्रमोटर की सुलभता और प्रतिलेखन घटा सकता है। प्रभाव जीनोमिक और कोशिकीय संदर्भ पर निर्भर है।

TATA युक्त RNA पॉलिमरेज़ II प्रमोटर में TBP क्या पहचानता है?

TATA बॉक्स, जो अक्सर आरंभ स्थल से लगभग 25–30 क्षार-युग्म पहले होता है। TBP, TFIID का भाग है; सभी पॉलिमरेज़ II प्रमोटरों में TATA बॉक्स नहीं होता।

मानव कोशिकाओं में केंद्रकीय RNA पॉलिमरेज़ I, II और III मुख्यतः क्या प्रतिलेखित करते हैं?

I: 18S, 5.8S और 28S rRNA का अग्रदूत। II: प्रोटीन-कूटलेखन वाले प्री-mRNA और अनेक छोटे केंद्रकीय RNA। III: tRNA, 5S rRNA और कुछ अन्य छोटे RNA।

सैंगर अनुक्रमण में ddNTP, DNA संश्लेषण क्यों रोकते हैं?

उनमें अगला न्यूक्लियोटाइड जोड़ने के लिए आवश्यक 3′-OH नहीं होता। सामान्य DNA न्यूक्लियोटाइड में भी 2′-OH नहीं होता, इसलिए उस समूह का अभाव शृंखला रुकने का कारण नहीं है।

हिस्टोन एसिटाइलट्रांसफरेज़ और डीएसिटाइलेज़ क्रोमैटिन को कैसे प्रभावित करते हैं?

HAT लाइसीन पर एसिटाइल समूह जोड़कर उसका धन आवेश निष्प्रभावी करते हैं और अक्सर सुलभता बढ़ाते हैं। HDAC ये समूह हटाते हैं और अक्सर दमन बढ़ाते हैं। कोई भी संशोधन किसी खास जीन की सक्रियता सुनिश्चित नहीं करता।

क्या सभी प्रकार II प्रतिबंधन एंज़ाइम पैलिंड्रोमिक अनुक्रम पहचानते हैं?

नहीं। EcoRI, 5′-GAATTC-3′ पैलिंड्रोम पहचानता है, जो दोनों सूत्रों पर 5′→3′ दिशा में समान पढ़ा जाता है। प्रकार IIS एंज़ाइम प्रकार II में आते हैं; वे असममित अनुक्रम पहचानकर उनके बाहर काटते हैं।

यूकेरियोटिक एन्हांसर दूर स्थित प्रमोटर से प्रतिलेखन कैसे बढ़ा सकता है?

सक्रियकारी प्रोटीन इस सिस-नियामक DNA से जुड़ते हैं। क्रोमैटिन का मुड़ना एन्हांसर-संबद्ध प्रोटीनों को प्रमोटर के पास ला सकता है; Mediator जैसे सहकारक नियमन में सहायता करते हैं। तंत्र संदर्भ पर निर्भर है।

स्प्लाइसोसोमीय स्प्लाइसिंग में लैरिएट का कौन-सा बंध बनता है?

इंट्रॉन का 5′ सिरा शाखा-बिंदु के एडेनोसिन से 2′–5′ फॉस्फोडाइएस्टर बंध द्वारा जुड़ता है, जिससे शाखित फंदेनुमा मध्यवर्ती बनता है।

ट्रिप्टोफैन E. coli के trp ऑपेरॉन में प्रतिलेखन आरंभ कैसे घटाता है?

वह सह-दमनकारी बनकर TrpR से जुड़ता है, जिससे दमनकारी ऑपरेटर से जुड़कर प्रतिलेखन का आरंभ घटा सकता है।

आमतौर पर प्रयुक्त SpCas9 का मानक PAM क्या है और इसका कार्य क्या है?

DNA का 5′-NGG-3′ रूपांकन, जहाँ N कोई भी क्षार है, मार्गदर्शक से मेल खाते लक्ष्य के पास होता है। PAM पहचान SpCas9 को DNA से जुड़ने और काटने में मदद करती है; अलग Cas प्रोटीनों और रूपांतरों की PAM आवश्यकताएँ अलग होती हैं।

मानक कोड के कौन-से समापन कोडॉन पॉलीपेप्टाइड मुक्त कराते हैं और उन्हें कौन पहचानता है?

UAA, UAG और UGA को राइबोसोम के A स्थल पर प्रोटीन मुक्ति-कारक पहचानते हैं। वे पॉलीपेप्टाइड और उसके tRNA को जोड़ने वाले बंध के जल-अपघटन को बढ़ावा देते हैं।

अनुवादन में डगमग युग्मन क्या संभव बनाता है?

कोडॉन के तीसरे क्षार और एंटीकोडॉन के पहले (5′) क्षार के बीच लचीला युग्मन एक tRNA को कई समानार्थी कोडॉन पहचानने देता है। इस स्थिति पर इनोसिन U, C या A से युग्मित हो सकता है।

जीवाणु प्रतिलेखन का एक सामान्य अंतर्निहित समापक कैसे काम करता है?

GC-समृद्ध RNA हेयरपिन के बाद U-समृद्ध खंड आने से विराम बढ़ता है और प्रतिलेखन संकुल अस्थिर होता है। इससे Rho कारक के बिना RNA मुक्त हो सकता है।

ट्रिप्टोफैन से जुड़े tRNAᵀʳᵖ की प्रचुरता E. coli के trp ऑपेरॉन में एटेनुएशन कैसे बढ़ाती है?

राइबोसोम लीडर क्षेत्र के Trp कोडॉनों का बिना रुकावट अनुवादन करता है। इससे 2–3 प्रतिसमापक के बजाय 3–4 समापक हेयरपिन बनना अनुकूल होता है और प्रतिलेखन समय से पहले समाप्त होता है।

राइबोसोम में पेप्टाइड बंध बनना कौन उत्प्रेरित करता है?

बड़ी उपइकाई का पेप्टिडिल-ट्रांसफरेज़ केंद्र RNA-आधारित उत्प्रेरक है: जीवाणुओं में 23S rRNA और मानव कोशिकाद्रव्यी राइबोसोमों में 28S rRNA इसका उत्प्रेरक केंद्र बनाते हैं।

पशुओं के मानक miRNA मार्ग में कोशिकाद्रव्य में निर्यात के बाद प्री-miRNA को कौन-सा एंज़ाइम संसाधित करता है?

Dicer हेयरपिन अग्रदूत को छोटे RNA द्विसूत्रक में काटता है, सामान्यतः प्रत्येक सूत्र लगभग 21–23 न्यूक्लियोटाइड लंबा होता है। RNA हस्तक्षेप छोटे मार्गदर्शक RNA से जीन अभिव्यक्ति घटाता है; हर miRNA इस मार्ग पर नहीं चलता।

एगारोज़ जेल में DNA ऐनोड की ओर क्यों जाता है और रैखिक खंड कैसे अलग होते हैं?

उसका फॉस्फेट ढाँचा ऋणावेशित है। सामान्य परिस्थितियों में तुलनीय छोटे रैखिक DNA खंड अधिक तेज़ चलते हैं; संरूप और जेल की परिस्थितियाँ भी गति को प्रभावित करती हैं।

क्या प्रतिलोम प्रतिलेखन क्रिक के मूल केंद्रीय सिद्धांत का खंडन करता है?

नहीं। अभिव्यक्ति का सामान्य मार्ग DNA → RNA → प्रोटीन है, जबकि प्रतिलोम ट्रांसक्रिप्टेज़ RNA से DNA की प्रतिलिपि बनाता है। क्रिक का सिद्धांत प्रोटीन से अनुक्रम-सूचना का न्यूक्लिक अम्ल या किसी अन्य प्रोटीन अनुक्रम में स्थानांतरण निषिद्ध मानता है।

कौन-सा प्रोटीन चिह्न किसी प्रोटीन को 26S प्रोटीएसोम की ओर भेज सकता है?

यूबिक्विटिन, जो E1–E2–E3 मार्ग से जुड़ता है। उचित पॉलीयूबिक्विटिन शृंखलाएँ प्रोटीएसोमीय विघटन का संकेत दे सकती हैं; यूबिक्विटिनीकरण के गैर-विघटनकारी कार्य भी हैं।

इंट्रॉन वाले यूकेरियोटिक प्री-mRNA को सामान्यतः कौन-सी तीन प्रक्रियाएँ परिपक्व करती हैं?

5′ सिरे पर 7-मिथाइलग्वानोसिन कैप जुड़ना, इंट्रॉन हटने के साथ एक्सॉन जुड़ना, और 3′ पर कटाव के बाद पॉली(A) पूँछ जुड़ना। ये सामान्य मार्ग हैं, हर प्रतिलेख की अनिवार्य शर्तें नहीं।

केंद्रकीय प्री-mRNA के अधिकांश इंट्रॉन कौन-सी मशीनरी हटाती है और उनके सामान्य सीमा-द्विन्यूक्लियोटाइड क्या हैं?

प्रमुख स्प्लाइसोसोम U1, U2, U4, U5 और U6 snRNP का उपयोग करता है। इसके अधिकांश इंट्रॉन 5′-GU से शुरू और AG-3′ पर समाप्त होते हैं; अपवाद और एक लघु स्प्लाइसोसोम भी मौजूद हैं।

वैकल्पिक स्प्लाइसिंग एक जीन से बनने वाले प्रोटीनों की विविधता कैसे बढ़ा सकती है?

स्प्लाइस स्थलों के अलग चयन और एक्सॉनों के अलग संयोजन विभिन्न mRNA और प्रोटीन आइसोफॉर्म बना सकते हैं। हर स्प्लाइस उत्पाद से स्थिर, कार्यशील प्रोटीन नहीं बनता।

मार्गदर्शक-निर्देशित SpCas9, DNA में द्विसूत्री टूट कैसे बनाता है?

मार्गदर्शक RNA, Cas9 को स्थान देता है। उसका HNH डोमेन मार्गदर्शक के पूरक सूत्र को और RuvC डोमेन दूसरे सूत्र को काटता है, सामान्यतः PAM से लगभग तीन क्षार-युग्म पहले।

मानक आनुवंशिक कोड की अपह्रासिता का क्या अर्थ है?

अलग-अलग कोडॉन एक ही अमीनो अम्ल निर्दिष्ट कर सकते हैं; जैसे छह कोडॉन ल्यूसीन निर्दिष्ट करते हैं। इसका अर्थ यह नहीं कि हर कोडॉन सामान्यतः कई अमीनो अम्ल निर्दिष्ट करता है।

यूक्रोमैटिन और हेटेरोक्रोमैटिन में क्या अंतर है?

यूक्रोमैटिन सामान्यतः कम सघन और अधिक सुलभ होता है; हेटेरोक्रोमैटिन अधिक सघन और प्रायः दमनकारी होता है। सुलभता प्रतिलेखन की अनुमति देती है, पर हर जीन के सक्रिय होने का अर्थ नहीं है।

Taq-आधारित सामान्य PCR चक्र के तीन चरण क्या हैं?

लगभग 94–96°C पर DNA विकृतीकरण, अक्सर लगभग 50–65°C पर प्राइमर युग्मन और लगभग 72°C पर विस्तार। वास्तविक तापमान प्राइमरों, एंज़ाइम और प्रोटोकॉल पर निर्भर हैं।

Taq पॉलिमरेज़ बार-बार होने वाले PCR तापीय चक्रों के लिए उपयुक्त क्यों है?

इसकी ताप-स्थिरता बार-बार थोड़ी देर के उच्च-ताप विकृतीकरण के बाद पर्याप्त सक्रियता बचाती है, इसलिए हर चक्र में एंज़ाइम बदलना नहीं पड़ता। फिर भी तापीय निष्क्रियता हो सकती है।

जीवाणुओं में कौन-सा सामान्य राइबोसोम-बाध्यकारी तत्व आरंभ कोडॉन को उचित स्थान पर रखने में मदद करता है?

शाइन–डालगार्नो अनुक्रम, जिसे अक्सर AGGAGG सहमति अनुक्रम से दर्शाते हैं, 16S rRNA के 3′ सिरे से युग्मित होता है। सभी जीवाणु mRNA इस तत्व का उपयोग नहीं करते।

CAP–cAMP, E. coli के lac ऑपेरॉन को कब प्रबल रूप से सक्रिय करता है?

कम ग्लूकोज़ सामान्यतः cAMP बढ़ाता है, जिससे CAP/CRP–cAMP RNA पॉलिमरेज़ को जुटाने में मदद करता है। प्रबल प्रतिलेखन के लिए LacI का दमन भी हटना चाहिए, सामान्यतः एलोलैक्टोज़ द्वारा; केवल कम ग्लूकोज़ पर्याप्त नहीं है।

लक्ष्य mRNA का मौनन करने के लिए कौन-सा संकुल miRNA या siRNA मार्गदर्शकों का उपयोग करता है?

RISC, अर्थात RNA-प्रेरित मौनन संकुल, में मार्गदर्शक से जुड़ने वाला Argonaute प्रोटीन होता है। मौनन में RNA कटाव, विघटन या अनुवादन-दमन शामिल हो सकता है; हर Argonaute में काटने की सक्रियता नहीं होती।

आणविक जीव विज्ञान, एपिजेनेटिक्स, जीन नियमन और जैव प्रौद्योगिकी

प्रतिलेखन, RNA प्रसंस्करण, अनुवादन, जीन नियमन और आणविक प्रयोगशाला विधियों पर 32 पुनरावृत्ति कार्ड। कोशिका जीव विज्ञान और आनुवंशिकी का प्रारंभिक ज्ञान अपेक्षित है।

Level: advanced
Languages: hi → hi
Cards: 32
Markdown: आणविक जीव विज्ञान, एपिजेनेटिक्स, जीन नियमन और जैव प्रौद्योगिकी (.md)

Flashcards (32)

#	Front (Term / Question)	Back (Definition / Answer)
1	E. coli में सामान्य −10 और −35 प्रमोटर तत्वों को RNA पॉलिमरेज़ का कौन-सा घटक पहचानता है?	सिग्मा कारक σ⁷⁰, जो जीवाणु RNA पॉलिमरेज़ के होलोएंज़ाइम को इन प्रमोटरों की पहचान में मदद करता है।
2	E. coli के lac ऑपेरॉन का दमनकारी और शारीरिक प्रेरक क्या है?	LacI वह दमनकारी है जो ऑपरेटर से जुड़ता है। β-गैलेक्टोसिडेज़ द्वारा लैक्टोज़ से बना एलोलैक्टोज़ LacI से जुड़कर उसके ऑपरेटर से बंधन को घटाता है।
3	स्तनधारियों के प्रमोटर CpG द्वीपों का मिथाइलीकरण प्रतिलेखन कैसे दबा सकता है?	यह मिथाइल-CpG से जुड़ने वाले दमनकारी और क्रोमैटिन-संशोधक प्रोटीन जुटाकर अक्सर प्रमोटर की सुलभता और प्रतिलेखन घटा सकता है। प्रभाव जीनोमिक और कोशिकीय संदर्भ पर निर्भर है।
4	TATA युक्त RNA पॉलिमरेज़ II प्रमोटर में TBP क्या पहचानता है?	TATA बॉक्स, जो अक्सर आरंभ स्थल से लगभग 25–30 क्षार-युग्म पहले होता है। TBP, TFIID का भाग है; सभी पॉलिमरेज़ II प्रमोटरों में TATA बॉक्स नहीं होता।
5	मानव कोशिकाओं में केंद्रकीय RNA पॉलिमरेज़ I, II और III मुख्यतः क्या प्रतिलेखित करते हैं?	I: 18S, 5.8S और 28S rRNA का अग्रदूत। II: प्रोटीन-कूटलेखन वाले प्री-mRNA और अनेक छोटे केंद्रकीय RNA। III: tRNA, 5S rRNA और कुछ अन्य छोटे RNA।
6	सैंगर अनुक्रमण में ddNTP, DNA संश्लेषण क्यों रोकते हैं?	उनमें अगला न्यूक्लियोटाइड जोड़ने के लिए आवश्यक 3′-OH नहीं होता। सामान्य DNA न्यूक्लियोटाइड में भी 2′-OH नहीं होता, इसलिए उस समूह का अभाव शृंखला रुकने का कारण नहीं है।
7	हिस्टोन एसिटाइलट्रांसफरेज़ और डीएसिटाइलेज़ क्रोमैटिन को कैसे प्रभावित करते हैं?	HAT लाइसीन पर एसिटाइल समूह जोड़कर उसका धन आवेश निष्प्रभावी करते हैं और अक्सर सुलभता बढ़ाते हैं। HDAC ये समूह हटाते हैं और अक्सर दमन बढ़ाते हैं। कोई भी संशोधन किसी खास जीन की सक्रियता सुनिश्चित नहीं करता।
8	क्या सभी प्रकार II प्रतिबंधन एंज़ाइम पैलिंड्रोमिक अनुक्रम पहचानते हैं?	नहीं। EcoRI, 5′-GAATTC-3′ पैलिंड्रोम पहचानता है, जो दोनों सूत्रों पर 5′→3′ दिशा में समान पढ़ा जाता है। प्रकार IIS एंज़ाइम प्रकार II में आते हैं; वे असममित अनुक्रम पहचानकर उनके बाहर काटते हैं।
9	यूकेरियोटिक एन्हांसर दूर स्थित प्रमोटर से प्रतिलेखन कैसे बढ़ा सकता है?	सक्रियकारी प्रोटीन इस सिस-नियामक DNA से जुड़ते हैं। क्रोमैटिन का मुड़ना एन्हांसर-संबद्ध प्रोटीनों को प्रमोटर के पास ला सकता है; Mediator जैसे सहकारक नियमन में सहायता करते हैं। तंत्र संदर्भ पर निर्भर है।
10	स्प्लाइसोसोमीय स्प्लाइसिंग में लैरिएट का कौन-सा बंध बनता है?	इंट्रॉन का 5′ सिरा शाखा-बिंदु के एडेनोसिन से 2′–5′ फॉस्फोडाइएस्टर बंध द्वारा जुड़ता है, जिससे शाखित फंदेनुमा मध्यवर्ती बनता है।
11	ट्रिप्टोफैन E. coli के trp ऑपेरॉन में प्रतिलेखन आरंभ कैसे घटाता है?	वह सह-दमनकारी बनकर TrpR से जुड़ता है, जिससे दमनकारी ऑपरेटर से जुड़कर प्रतिलेखन का आरंभ घटा सकता है।
12	आमतौर पर प्रयुक्त SpCas9 का मानक PAM क्या है और इसका कार्य क्या है?	DNA का 5′-NGG-3′ रूपांकन, जहाँ N कोई भी क्षार है, मार्गदर्शक से मेल खाते लक्ष्य के पास होता है। PAM पहचान SpCas9 को DNA से जुड़ने और काटने में मदद करती है; अलग Cas प्रोटीनों और रूपांतरों की PAM आवश्यकताएँ अलग होती हैं।
13	मानक कोड के कौन-से समापन कोडॉन पॉलीपेप्टाइड मुक्त कराते हैं और उन्हें कौन पहचानता है?	UAA, UAG और UGA को राइबोसोम के A स्थल पर प्रोटीन मुक्ति-कारक पहचानते हैं। वे पॉलीपेप्टाइड और उसके tRNA को जोड़ने वाले बंध के जल-अपघटन को बढ़ावा देते हैं।
14	अनुवादन में डगमग युग्मन क्या संभव बनाता है?	कोडॉन के तीसरे क्षार और एंटीकोडॉन के पहले (5′) क्षार के बीच लचीला युग्मन एक tRNA को कई समानार्थी कोडॉन पहचानने देता है। इस स्थिति पर इनोसिन U, C या A से युग्मित हो सकता है।
15	जीवाणु प्रतिलेखन का एक सामान्य अंतर्निहित समापक कैसे काम करता है?	GC-समृद्ध RNA हेयरपिन के बाद U-समृद्ध खंड आने से विराम बढ़ता है और प्रतिलेखन संकुल अस्थिर होता है। इससे Rho कारक के बिना RNA मुक्त हो सकता है।
16	ट्रिप्टोफैन से जुड़े tRNAᵀʳᵖ की प्रचुरता E. coli के trp ऑपेरॉन में एटेनुएशन कैसे बढ़ाती है?	राइबोसोम लीडर क्षेत्र के Trp कोडॉनों का बिना रुकावट अनुवादन करता है। इससे 2–3 प्रतिसमापक के बजाय 3–4 समापक हेयरपिन बनना अनुकूल होता है और प्रतिलेखन समय से पहले समाप्त होता है।
17	राइबोसोम में पेप्टाइड बंध बनना कौन उत्प्रेरित करता है?	बड़ी उपइकाई का पेप्टिडिल-ट्रांसफरेज़ केंद्र RNA-आधारित उत्प्रेरक है: जीवाणुओं में 23S rRNA और मानव कोशिकाद्रव्यी राइबोसोमों में 28S rRNA इसका उत्प्रेरक केंद्र बनाते हैं।
18	पशुओं के मानक miRNA मार्ग में कोशिकाद्रव्य में निर्यात के बाद प्री-miRNA को कौन-सा एंज़ाइम संसाधित करता है?	Dicer हेयरपिन अग्रदूत को छोटे RNA द्विसूत्रक में काटता है, सामान्यतः प्रत्येक सूत्र लगभग 21–23 न्यूक्लियोटाइड लंबा होता है। RNA हस्तक्षेप छोटे मार्गदर्शक RNA से जीन अभिव्यक्ति घटाता है; हर miRNA इस मार्ग पर नहीं चलता।
19	एगारोज़ जेल में DNA ऐनोड की ओर क्यों जाता है और रैखिक खंड कैसे अलग होते हैं?	उसका फॉस्फेट ढाँचा ऋणावेशित है। सामान्य परिस्थितियों में तुलनीय छोटे रैखिक DNA खंड अधिक तेज़ चलते हैं; संरूप और जेल की परिस्थितियाँ भी गति को प्रभावित करती हैं।
20	क्या प्रतिलोम प्रतिलेखन क्रिक के मूल केंद्रीय सिद्धांत का खंडन करता है?	नहीं। अभिव्यक्ति का सामान्य मार्ग DNA → RNA → प्रोटीन है, जबकि प्रतिलोम ट्रांसक्रिप्टेज़ RNA से DNA की प्रतिलिपि बनाता है। क्रिक का सिद्धांत प्रोटीन से अनुक्रम-सूचना का न्यूक्लिक अम्ल या किसी अन्य प्रोटीन अनुक्रम में स्थानांतरण निषिद्ध मानता है।
21	कौन-सा प्रोटीन चिह्न किसी प्रोटीन को 26S प्रोटीएसोम की ओर भेज सकता है?	यूबिक्विटिन, जो E1–E2–E3 मार्ग से जुड़ता है। उचित पॉलीयूबिक्विटिन शृंखलाएँ प्रोटीएसोमीय विघटन का संकेत दे सकती हैं; यूबिक्विटिनीकरण के गैर-विघटनकारी कार्य भी हैं।
22	इंट्रॉन वाले यूकेरियोटिक प्री-mRNA को सामान्यतः कौन-सी तीन प्रक्रियाएँ परिपक्व करती हैं?	5′ सिरे पर 7-मिथाइलग्वानोसिन कैप जुड़ना, इंट्रॉन हटने के साथ एक्सॉन जुड़ना, और 3′ पर कटाव के बाद पॉली(A) पूँछ जुड़ना। ये सामान्य मार्ग हैं, हर प्रतिलेख की अनिवार्य शर्तें नहीं।
23	केंद्रकीय प्री-mRNA के अधिकांश इंट्रॉन कौन-सी मशीनरी हटाती है और उनके सामान्य सीमा-द्विन्यूक्लियोटाइड क्या हैं?	प्रमुख स्प्लाइसोसोम U1, U2, U4, U5 और U6 snRNP का उपयोग करता है। इसके अधिकांश इंट्रॉन 5′-GU से शुरू और AG-3′ पर समाप्त होते हैं; अपवाद और एक लघु स्प्लाइसोसोम भी मौजूद हैं।
24	वैकल्पिक स्प्लाइसिंग एक जीन से बनने वाले प्रोटीनों की विविधता कैसे बढ़ा सकती है?	स्प्लाइस स्थलों के अलग चयन और एक्सॉनों के अलग संयोजन विभिन्न mRNA और प्रोटीन आइसोफॉर्म बना सकते हैं। हर स्प्लाइस उत्पाद से स्थिर, कार्यशील प्रोटीन नहीं बनता।
25	मार्गदर्शक-निर्देशित SpCas9, DNA में द्विसूत्री टूट कैसे बनाता है?	मार्गदर्शक RNA, Cas9 को स्थान देता है। उसका HNH डोमेन मार्गदर्शक के पूरक सूत्र को और RuvC डोमेन दूसरे सूत्र को काटता है, सामान्यतः PAM से लगभग तीन क्षार-युग्म पहले।
26	मानक आनुवंशिक कोड की अपह्रासिता का क्या अर्थ है?	अलग-अलग कोडॉन एक ही अमीनो अम्ल निर्दिष्ट कर सकते हैं; जैसे छह कोडॉन ल्यूसीन निर्दिष्ट करते हैं। इसका अर्थ यह नहीं कि हर कोडॉन सामान्यतः कई अमीनो अम्ल निर्दिष्ट करता है।
27	यूक्रोमैटिन और हेटेरोक्रोमैटिन में क्या अंतर है?	यूक्रोमैटिन सामान्यतः कम सघन और अधिक सुलभ होता है; हेटेरोक्रोमैटिन अधिक सघन और प्रायः दमनकारी होता है। सुलभता प्रतिलेखन की अनुमति देती है, पर हर जीन के सक्रिय होने का अर्थ नहीं है।
28	Taq-आधारित सामान्य PCR चक्र के तीन चरण क्या हैं?	लगभग 94–96°C पर DNA विकृतीकरण, अक्सर लगभग 50–65°C पर प्राइमर युग्मन और लगभग 72°C पर विस्तार। वास्तविक तापमान प्राइमरों, एंज़ाइम और प्रोटोकॉल पर निर्भर हैं।
29	Taq पॉलिमरेज़ बार-बार होने वाले PCR तापीय चक्रों के लिए उपयुक्त क्यों है?	इसकी ताप-स्थिरता बार-बार थोड़ी देर के उच्च-ताप विकृतीकरण के बाद पर्याप्त सक्रियता बचाती है, इसलिए हर चक्र में एंज़ाइम बदलना नहीं पड़ता। फिर भी तापीय निष्क्रियता हो सकती है।
30	जीवाणुओं में कौन-सा सामान्य राइबोसोम-बाध्यकारी तत्व आरंभ कोडॉन को उचित स्थान पर रखने में मदद करता है?	शाइन–डालगार्नो अनुक्रम, जिसे अक्सर AGGAGG सहमति अनुक्रम से दर्शाते हैं, 16S rRNA के 3′ सिरे से युग्मित होता है। सभी जीवाणु mRNA इस तत्व का उपयोग नहीं करते।
31	CAP–cAMP, E. coli के lac ऑपेरॉन को कब प्रबल रूप से सक्रिय करता है?	कम ग्लूकोज़ सामान्यतः cAMP बढ़ाता है, जिससे CAP/CRP–cAMP RNA पॉलिमरेज़ को जुटाने में मदद करता है। प्रबल प्रतिलेखन के लिए LacI का दमन भी हटना चाहिए, सामान्यतः एलोलैक्टोज़ द्वारा; केवल कम ग्लूकोज़ पर्याप्त नहीं है।
32	लक्ष्य mRNA का मौनन करने के लिए कौन-सा संकुल miRNA या siRNA मार्गदर्शकों का उपयोग करता है?	RISC, अर्थात RNA-प्रेरित मौनन संकुल, में मार्गदर्शक से जुड़ने वाला Argonaute प्रोटीन होता है। मौनन में RNA कटाव, विघटन या अनुवादन-दमन शामिल हो सकता है; हर Argonaute में काटने की सक्रियता नहीं होती।