Estereoquímica Básica
Estudio de la disposición espacial de los átomos en las moléculas, isomería óptica, quiralidad, enantiómeros, diastereómeros y su importancia en reactividad química.
- Level
- intermediate
- Languages
- es → es
- Cards
- 47
- Markdown
- Estereoquímica Básica (.md)
Flashcards (47)
| # | Front (Term / Question) | Back (Definition / Answer) | Example | Multiple-Choice Options |
|---|---|---|---|---|
| 1 | ¿Qué es la reacción de sustitución nucleofílica? | Es una reacción donde un nucleófilo reemplaza a un grupo saliente en un compuesto. | ||
| 2 | ¿Qué es la actividad óptica? | Es la capacidad de una sustancia para rotar el plano de la luz polarizada. | ||
| 3 | Define quiralidad. | Es la propiedad de una molécula que no es superponible con su imagen especular. | ||
| 4 | ¿Qué es la energía de activación en reacciones estereoquímicas? | Es la energía mínima necesaria para que una reacción química ocurra. | ||
| 5 | ¿Qué son los compuestos achirales? | Son compuestos que son superponibles con su imagen especular y no presentan quiralidad. | ||
| 6 | ¿Qué es la importancia de la simetría en la estereoquímica? | La simetría determina la quiralidad y afecta las propiedades físicas y químicas de los compuestos. | ||
| 7 | ¿Qué es un isómero? | Son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente disposición de átomos. | ||
| 8 | ¿Qué es la polaridad en estereoquímica? | Es la distribución desigual de electrones en una molécula, que afecta su reactividad y propiedades. | ||
| 9 | ¿Qué son los grupos funcionales en estereoquímica? | Son grupos de átomos responsables de las propiedades químicas y reactividad de las moléculas. | ||
| 10 | ¿Qué es la isomería óptica? | Es un tipo de isomería que se basa en la capacidad de las moléculas de rotar el plano de la luz polarizada. | ||
| 11 | ¿Qué es la superposición en estereoquímica? | Es cuando dos moléculas pueden ser alineadas de tal manera que coinciden en todos sus átomos. | ||
| 12 | ¿Cuál es la importancia de la quiralidad en la farmacología? | Los enantiómeros pueden tener diferentes actividades biológicas, lo que afecta la eficacia y seguridad de los medicamentos. | ||
| 13 | ¿Qué es la reacción de adición electrofílica? | Es una reacción donde un electrófilo se añade a un doble enlace, formando un producto saturado. | ||
| 14 | ¿Cómo se mide la actividad óptica? | Se mide utilizando un polarímetro, que cuantifica el ángulo de rotación de la luz. | ||
| 15 | ¿Qué es la proyección de Fischer? | Es una representación bidimensional de moléculas tridimensionales, utilizada para mostrar la quiralidad. | ||
| 16 | ¿Qué son los isómeros conformacionales? | Son isómeros que resultan de la rotación alrededor de enlaces simples. | ||
| 17 | ¿Qué es la relación de diastereómeros? | Es la relación entre diastereómeros que no son imágenes especulares y pueden tener diferentes propiedades. | ||
| 18 | ¿Qué es la relación de enantiómeros en la síntesis química? | Es la proporción en la que se producen los enantiómeros en una reacción, afectando la selectividad. | ||
| 19 | ¿Qué es la síntesis asimétrica? | Es un método para producir un enantiómero específico en una reacción química. | ||
| 20 | ¿Qué es la teoría de la repulsión de pares de electrones? | Es un modelo que explica la geometría molecular basada en la repulsión entre pares de electrones. | ||
| 21 | ¿Qué es la isomería cis-trans? | Es un tipo de isomería geométrica que se basa en la posición relativa de grupos en un doble enlace. | ||
| 22 | ¿Qué es un racemato? | Es una mezcla equimolar de dos enantiómeros que no tiene actividad óptica neta. | ||
| 23 | ¿Qué es la estereoquímica relativa? | Es la comparación de la configuración de dos o más compuestos en relación con un estándar. | ||
| 24 | ¿Qué es la importancia de la estereoquímica en la biología? | La estereoquímica es crucial para la función de biomoléculas, como enzimas y receptores. | ||
| 25 | ¿Qué son los compuestos quirales en la naturaleza? | Son compuestos que presentan quiralidad y son comunes en biomoléculas como azúcares y aminoácidos. | ||
| 26 | ¿Qué es la estereoquímica en la química orgánica? | Es el estudio de la estructura tridimensional de compuestos orgánicos y su influencia en la reactividad. | ||
| 27 | ¿Qué es la deshidratación en la formación de dobles enlaces? | Es una reacción que elimina agua para formar un doble enlace entre átomos de carbono. | ||
| 28 | ¿Qué es la interconversión de enantiómeros? | Es el proceso mediante el cual un enantiómero se convierte en su opuesto. | ||
| 29 | ¿Qué es la configuración absoluta? | Es la descripción precisa de la disposición de los átomos alrededor de un centro quiral. | ||
| 30 | ¿Qué es la síntesis de enantiómeros? | Es el proceso de crear un enantiómero específico a partir de precursores quirales. | ||
| 31 | ¿Qué son los reactivos quirales? | Son reactivos que tienen un centro quiral y pueden influir en la quiralidad del producto. | ||
| 32 | ¿Qué son los diastereómeros? | Son isómeros que no son imágenes especulares entre sí y tienen diferentes propiedades físicas. | ||
| 33 | ¿Qué es la quiralidad en los carbohidratos? | Los carbohidratos pueden ser quirales, presentando diferentes configuraciones en sus centros quirales. | ||
| 34 | ¿Qué son los enantiómeros? | Son pares de isómeros que son imágenes especulares no superponibles entre sí. | ||
| 35 | ¿Qué es la relación de enantiómeros? | Es la relación 1:1 entre dos enantiómeros en una mezcla. | ||
| 36 | ¿Qué es la estereoquímica? | Es la rama de la química que estudia la disposición espacial de los átomos en las moléculas. | ||
| 37 | ¿Qué es la quiralidad en los aminoácidos? | La mayoría de los aminoácidos son quirales, con la excepción de la glicina, que es aquiral. | ||
| 38 | ¿Cómo se determina la configuración de un centro quiral? | Se utiliza la notación R/S, basada en la prioridad de los grupos unidos al carbono quiral. | ||
| 39 | ¿Qué es un compuesto meso? | Es un compuesto que tiene centros quirales pero es achiral debido a un plano de simetría. | ||
| 40 | ¿Qué es la estereoquímica de coordinación? | Es el estudio de la disposición espacial de ligandos alrededor de un átomo central en complejos metálicos. | ||
| 41 | ¿Qué es la reacción de eliminación en estereoquímica? | Es una reacción que elimina grupos de una molécula, formando un doble enlace. | ||
| 42 | ¿Qué son los estereoisómeros? | Son isómeros que tienen la misma fórmula molecular y conectividad, pero diferente disposición espacial. | ||
| 43 | ¿Qué son los estereoisómeros geométricos? | Son isómeros que difieren en la disposición espacial de los grupos alrededor de un doble enlace o un anillo. | ||
| 44 | ¿Qué es la proyección de Haworth? | Es una representación cíclica de azúcares que muestra la disposición de los átomos en el anillo. | ||
| 45 | ¿Qué es un centro quiral? | Es un átomo, generalmente de carbono, que está unido a cuatro grupos diferentes. | ||
| 46 | ¿Qué es un ciclohexano y su conformación? | Es un hidrocarburo cíclico que puede adoptar varias conformaciones, como la silla y la bote. | ||
| 47 | ¿Qué es la catálisis asimétrica? | Es un proceso que utiliza catalizadores quirales para favorecer la formación de un enantiómero sobre otro. |